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Willkommen

bei der Kanzlei Lücker MP-Recht

Ihrer Spezialkanzlei

für das gesamte Medizinprodukterecht

mit der speziellen Philosophie

 

 

Medizinprodukte im Wert von rund 210 Milliarden EUR werden jährlich auf dem Weltmarkt umgesetzt. Deutschland ist der dabei zurzeit der drittgrößte Markt mit einem Umsatz von 22 Milliarden EUR.

Das Medizinprodukte-Recht ist ein kompliziertes und weites juristisches Feld. Deshalb betreibt die Kanzlei Lücker MP-Recht ihre Spezialisierung mit aller Konsequenz. Haftungsfragen, Vertragsgestaltungen, Betriebsorganisationen, Zertifizierungen, Behördenkontakte und Wettbewerbsfragen werden in ihrer medizinprodukterechtlichen Relevanz mit exzellenter Fachkunde bearbeitet -  National wie international. 

 

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+++ AKTUELLES +++ AKTUELLES +++ AKTUELLES +++ AKTUELLES +++
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21. September 2015 - Luxemburger Ratspräsidentschaft gibt den Text des EU-Rates für eine neue Medizinprodukteverordnung heraus
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29. Dezember 2014 – Änderung der MPAV in Kraft getreten
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26. November 2014 Generalsekretär des EU-Rates veröffentlicht einen Statusreport zur Medizinprodukteverordnung.
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Juli 2014 Revision 16 des Manual on Borderline and Classification veröffentlicht.
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02. April 2014 Neuer Blue Guide zum New Approach von der Europäischen Kommission veröffentlicht
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30. Januar 2014 – OLG Zweibrücken entscheidet über einen Schadensersatzanspruch gegenüber der Benannten Stelle des Herstellers
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22. Oktober 2013 – EU-Parlament hält die erste Lesung zur geplanten Medizinprodukteverordnung und beschließt diverse Veränderungen
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25. September 2013 - Der ENVI-Ausschuss des EU-Parlaments verabschiedet seine Position zur geplanten Medizinprodukteverordnung

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24. September 2013 - Die EU-Kommission verabschiedet zwei Maßnahmen zur Verbesserung der Sicherheit von Medizinprodukten

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Juni 2013 - Borderline Expert Group verabschiedet Version 15 des Borderline Manuals
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April 2013 - Ausschuss für Umweltfragen, Öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit des Europäischen Parlaments
Ausschuss für Umweltfragen, Öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit des Europäischen Parlaments veröffentlicht den Entwurf einer Stellungnahme mit Änderungsvorschlägen zum Kommissionsentwurf einer Medizinprodukte-Verordnung
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März 2013 - EU-Kommission veröffentlicht Revision 8 zum MEDDEV 2.12-1; Guidelines on a medical device vigilance-system
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15. Januar 2013 - Entwurf einer Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
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September 2012 - EU Kommission legt Vorschlag für eine neue Medizinprodukteverordnung vor; eine Revolution?!
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August 2012 - Erlass der Verordnung Nr. 722/2012 über besondere Anforderungen betreffend Medizinprodukte und aktiv implantierbare medizinische Geräte, die unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellt werden -
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22. Juni 2012 - BGH verneint die Amtsträgereigenschaft und die Beauftragteneigenschaft von Ärzten hinsichtlich einer Strafbarkeit
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Juni 2012 - Europäische Verordnung Nr. 528/2012 zu Biozidprodukten verabschiedet -

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März 2012 - EU-Kommission erlässt Verordnung über elektronische Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte (Verordnung (EU) Nr. 207/2012)
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Teamverstärkung gesucht
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