Law Office Lücker MD-Law

Willkommen bei der Kanzlei Lücker MP-Recht

Nomen est omen – Der Name ist Programm.

Spezialisierung ohne Kompromisse, das ist unser Erfolgsrezept für unsere Mandanten. Die Kanzlei Lücker MP-Recht steht für konsequente umfassende rechtliche Beratung und Begleitung ihrer Mandanten in allen Fragen des Medizinprodukte-Rechts mit exzellenter Expertise und höchster  juristischer Qualifikation.
Medizinprodukte sind extrem vielschichtig, innovativ und ständig neu; das Europäische Medizinprodukte-Recht ist ein komplexes weites juristisches Feld, dynamisch und ständig im Wandel. Wer hier den Mandanten erfolgreich beraten und begleiten will, muss sich dieser Herausforderung ohne Ablenkung täglich stellen.
Wir befassen uns täglich und ausschließlich mit dem Deutschen und Europäischen Medizinprodukte-Recht. Unsere Spezialisierung machen wir zu Ihrem Erfolg.

 

Aktuell

- Aus Platzgründen finden Sie hier nur News aus den letzten sechs Monaten; für ältere News Kontaktieren Sie uns bitte -

 

11. Oktober 2016 – Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften im Bundesgesetzblatt veröffentlicht

Die zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften bringt zunächst eine vollkommen neue Strukturierung und umfassende Ergänzung der MPBetreibV. Für Betreiber und Anwender sind diese Änderungen substantiell und der Gesetzgeber hat zu ihrer Implementierung eine Frist bis zum 31.12.2016 gesetzt. Die Vorschriften treten am 01.01.2017 in Kraft.

Aber auch für Hersteller ergeben sich massive Änderungen durch die neue und geänderte MPBetreibV. Zusätzlich mit der Verordnung wurde auch die Vorkommnisdefinition in § 2 Nr. 1 MPSV noch einmal erweitert, sodass hierauf ebenfalls sowohl von Betreiberseite, als auch von Herstellerseite geachtet werden sollte, damit keine Meldepflicht versäumt wird.

Alle relevanten Änderungen erläutern wir selbstverständlich gerne im Rahmen unserer qualifizierten Beratung. Den Text des Bundesgesetzblattes finden Sie hingegen bereits hier.
 


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