Medizinprodukte 

Bei Entwicklung, Produktion, Kennzeichnung, Klassifizierung, Dokumentation, Normeinhaltung und Vermarktung einerseits und bei Einkauf, Verkauf und Anwendung von Medizinprodukten andererseits sind

eine Vielzahl juristischer Implikationen zu berücksichtigen, die ohne spezielle Kenntnisse des

Medizinprodukte-Rechts nicht zu beherrschen sind.

Das Gefährdungspotenzial von Medizinprodukten korreliert mit der Komplexität der zu beachtenden Vorschriften. Hieraus ergibt sich der große Bedarf externer Beratung. Das gilt für Unternehmen ohne entsprechend spezialisierte Rechtsabteilung ebenso wie für Anwender und Betreiber der Medizinprodukte wie Krankenhäuser, Arztpraxen, etc. Allen Beteiligten wurde erhebliche Eigenverantwortung aufgebürdet, die es zu erkennen und abzusichern gilt. Schließlich werden auch Anwaltskanzleien mit Fragen des Medizinprodukte-Rechts konfrontiert und sind auf den Rat eines spezialisierten Kollegen angewiesen. Die innovative Kanzlei Lücker MP-Recht hat das Fachwissen: umfassend, profund, immer aktuell.