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Willkommen bei der Kanzlei Lücker MP-RechtNomen est omen – Der Name ist Programm.Spezialisierung ohne Kompromisse, das ist unser Erfolgsrezept für unsere Mandanten. Die Kanzlei Lücker MP-Recht steht für konsequente umfassende rechtliche Beratung und Begleitung ihrer Mandanten in allen Fragen des Medizinprodukte-Rechts mit exzellenter Expertise und höchster juristischer Qualifikation.
Aktuell- Aus Platzgründen finden Sie hier nur News aus den letzten sechs Monaten; für ältere News kontaktieren Sie uns bitte - |
20.03.2023 | 20.03.2023 - Die Verlängerung der Übergansgfristen zur MDR und IVDR tritt in Kraft |
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09.03.2023 | 09.03.2023 - EU Parlament und Rat Europäischen Union billigen den Vorschlag für eine Änderung der MDR |
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06.02.2023 | 06.02.2023 – Swissmedic weist auf eine „Umsetzung“ zur Duldung nach Artikel 97 MDR |
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19.01.2023 | 19.01.2023 – EuGH besiegelt das Ende vieler stofflicher Medizinprodukte |
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06.01.2023 | 06.01.2023 – EU-Kommission verteilt am Tag der Heiligen drei Könige Geschenke |
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12.12.2022 | 12.12.2022 - Leitliniendokument zur Duldung nach Artikel 97 MDR |
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09.12.2022 | 09.12.2022 - Aktivitäten zur Verlängerung der MDR-Übergangsfristen |
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02.12.2022 | 02.12.2022 - Erste Ergänzung zum „Manual on Borderline and Classification“ veröffentlicht |
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25.11.2022 | 25.11.2022 – EU-Parlament diskutiert die Verfügbarkeit von Medizinprodukten |
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02.11.2022 | 02.11.2022 – Neues MDCG 2022-16 zu dem EU-Bevollmächtigten nach MDR/IVDR veröffentlicht |
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27.10.2022 | 27.10.2022 - Durchführungsverordnung zur Neuklassifizierung von aktiven Produkten ohne medizinische Zweckbestimmung |
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10.10.2022 | 10.10.2022 - Team-NB veröffentlicht drei Positionspapiere |
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29.09.2022 | 29.09.2022 – MDCG veröffentlicht neue Guideline zur Überwachung der Richtlinienzertifikate im Hinblick auf Legacy Devices nach Artikel 110 Abs. 2 und 3 IVDR |
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30.08.2022 | 30.08.2022 - MDCG-Leitlinie zum Übergang auf die MDR/IVDR veröffentlicht |
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13.07.2022 | 13.07.2022 – MDCG-Leitlinie zur fehlenden vollen Funktionalität von EUDAMED vor dem Hintergrund der IVDR veröffentlicht |
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05.07.2022 | 05.07.2022 – Festlegung gemeinsamer Spezifikationen für bestimmte In-vitro-Diagnostika der Klasse D |
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