Law Office Lücker MD-Law

Willkommen bei der Kanzlei Lücker MP-Recht

Nomen est omen – Der Name ist Programm.

Spezialisierung ohne Kompromisse, das ist unser Erfolgsrezept für unsere Mandanten. Die Kanzlei Lücker MP-Recht steht für konsequente umfassende rechtliche Beratung und Begleitung ihrer Mandanten in allen Fragen des Medizinprodukte-Rechts mit exzellenter Expertise und höchster  juristischer Qualifikation.
Medizinprodukte sind extrem vielschichtig, innovativ und ständig neu; das Europäische Medizinprodukte-Recht ist ein komplexes weites juristisches Feld, dynamisch und ständig im Wandel. Wer hier den Mandanten erfolgreich beraten und begleiten will, muss sich dieser Herausforderung ohne Ablenkung täglich stellen.
Wir befassen uns täglich und ausschließlich mit dem Deutschen und Europäischen Medizinprodukte-Recht. Unsere Spezialisierung machen wir zu Ihrem Erfolg.

 

Aktuell

Wir freuen uns, dass unsere Arbeit auch in 2023 Früchte trägt ....

 

News:

 

- Aus Platzgründen finden Sie hier nur News aus den letzten sechs Monaten; für ältere News kontaktieren Sie uns bitte -

 

21.12.2023 - Veröffentlichung des überarbeiteten Q & A Dokuments der EMA zu Medizinprodukte-Arzneimittel-Kombinationen

 

Kurz vor Weihnachten hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das von ihr noch einmal überarbeitete Dokument „Questions & Answers for applicants, marketing authorisation holders of medicinal products and notified bodies with respect to the implementation of the Medical Devices and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations ((EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)“ in der vorliegenden Revision 3 veröffentlicht.

Die neue Revision enthält Aussagen dazu, welche Auswirkungen die MDR auf Zulassungsanträge zu Kombinationsprodukten im Rahmen eines Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung hat, die am oder nach dem 26. Mai 2021 eingereicht werden.

Einen Link zur aktuellen Revision finden Sie hier


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