Willkommen bei der Kanzlei Lücker MP-Recht

Nomen est omen – Der Name ist Programm.

Spezialisierung ohne Kompromisse, das ist unser Erfolgsrezept für unsere Mandanten. Die Kanzlei Lücker MP-Recht steht für konsequente umfassende rechtliche Beratung und Begleitung ihrer Mandanten in allen Fragen des Medizinprodukte-Rechts mit exzellenter Expertise und höchster  juristischer Qualifikation.
Medizinprodukte sind extrem vielschichtig, innovativ und ständig neu; das Europäische Medizinprodukte-Recht ist ein komplexes weites juristisches Feld, dynamisch und ständig im Wandel. Wer hier den Mandanten erfolgreich beraten und begleiten will, muss sich dieser Herausforderung ohne Ablenkung täglich stellen.
Wir befassen uns täglich und ausschließlich mit dem Deutschen und Europäischen Medizinprodukte-Recht. Unsere Spezialisierung machen wir zu Ihrem Erfolg.

Aktuell

- Aus Platzgründen finden Sie hier nur News aus den letzten sechs Monaten; für ältere News kontaktieren Sie uns bitte -

Die Europäische Kommission hat eine Durchführungsverordnung entworfen, die die Neuklassifizierung von aktiven Produkten ohne medizinische Zweckbestimmung gemäß Nr. 4-6 in Anhang XVI der MDR regelt. Der finale Entwurf wurde nunmehr angenommen und soll in den nächsten Wochen im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht werden.

Was eine solche Neuklassifizierung für Ihr Anhang XVI-Produkt bedeutet, erläutern wir Ihnen natürlich gerne. Vorab können Sie den finalen Entwurf der Durchführungsverordnung gerne bereits hier herunterladen.