Law Office Lücker MD-Law

Herausgebertätigkeiten 

Herausgebertätigkeiten  Als gefragte Experten beteiligen wir uns selbstverständlich an der Herausgabe der fachrelevanten Zeitschriften und Kommentare. Dr. Göttschkes und Frau Schenkewitz veröffentlichen regelmäßig Fachbeiträge in einschlägigen Publikationen, Dr. Volker Lücker ist zudem Mitherausgeber der Publikation:  

 

sowie Mitautor der Werke: 

 

Publikationen 

Es ist für uns selbstverständlich, dass nur wissenschaftliches Arbeiten die notwendige Kompetenz erhalten und stärken kann. Daher tritt die Kanzlei Lücker MP-Recht immer wieder mit Publikationen verschiedenster Art auf. So wurde jüngst veröffentlicht:

  Gut gedacht, fragwürdig umgesetztpdf | 57 kB
  Gratwanderung für das Gesundheits-Handwerkpdf | 91 kB
  Behandlung von Systemen und Behandlungseinheiten unter der MDRpdf | 41 kB
  Nationale Verordnungen zum Medizinprodukterechtpdf | 52 kB
  Desinfektion semikritischer Medizinprodukte aus juristischer Sichtpdf | 0 kB
  Abseitsstellung der Schweiz vermieden!?pdf | 0 kB
  Der Importeur als Kontrollinstanz und Haftungsadressatpdf | 0 kB
  Medizinprodukte: Europa regelt die Rechtslage neupdf | 0 kB
  Ersatz für das nationale MPGpdf | 0 kB
  EU wird den Geltungsbeginn der MDR um 12 Monate verschiebenpdf | 0 kB
  Was regelt das Medizinprodukterechtdurchführungsgesetz?pdf | 0 kB
  Quo vadis, MPBetreibV?pdf | 0 kB
  Was ändert sich für den Handel mit Medizinprodukten?pdf | 0 kB
  Abgrenzung von Arzneimitteln zu Medizinprodukten im Lichte des Borderline Manuals am Beispiel der Substanz D-Mannosepdf | 0 kB
  Medizinprodukterechtliche Rahmenbedingungen für E-Health-Produkte im europäischen Wirtschaftsraumpdf | 0 kB
  Anmerkung zu EuGH, Urteil vom 16.02.2017 - C-219/15 (BGH)pdf | 0 kB
  Das (vorläufige) Ende regelmäßiger unangekündigter Audits!pdf | 0 kB
  Geräteunterstützung in der Physiotherapiepdf | 0 kB
  Übergangsregelungen zur geplanten EU-Verordnung über Medizinprodukte pdf | 0 kB
  Risikomanagement für Medizinproduktepdf | 0 kB
  Stoffliche Medizinproduktepdf | 0 kB
  Welcher Standard ist eigentlich der "Goldstandard"?pdf | 0 kB
  What is the legal basis of CR 2013/473/EU ...pdf | 0 kB
  Stoffliche Medizinprodukte und die neue MPAVpdf | 0 kB
  Das Medizinprodukterecht im Umbruchpdf | 0 kB