Law Office Lücker MD-Law

Willkommen bei der Kanzlei Lücker MP-Recht

Nomen est omen – Der Name ist Programm.

Spezialisierung ohne Kompromisse, das ist unser Erfolgsrezept für unsere Mandanten. Die Kanzlei Lücker MP-Recht steht für konsequente umfassende rechtliche Beratung und Begleitung ihrer Mandanten in allen Fragen des Medizinprodukte-Rechts mit exzellenter Expertise und höchster  juristischer Qualifikation.
Medizinprodukte sind extrem vielschichtig, innovativ und ständig neu; das Europäische Medizinprodukte-Recht ist ein komplexes weites juristisches Feld, dynamisch und ständig im Wandel. Wer hier den Mandanten erfolgreich beraten und begleiten will, muss sich dieser Herausforderung ohne Ablenkung täglich stellen.
Wir befassen uns täglich und ausschließlich mit dem Deutschen und Europäischen Medizinprodukte-Recht. Unsere Spezialisierung machen wir zu Ihrem Erfolg.

 

Aktuell

- Aus Platzgründen finden Sie hier nur News aus den letzten sechs Monaten; für ältere News kontaktieren Sie uns bitte -

 

06.02.2023 – Swissmedic weist auf eine „Umsetzung“ zur Duldung nach Artikel 97 MDR
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19.01.2023 – EuGH besiegelt das Ende vieler stofflicher Medizinprodukte
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06.01.2023 – EU-Kommission verteilt am Tag der Heiligen drei Könige Geschenke
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12.12.2022 - Leitliniendokument zur Duldung nach Artikel 97 MDR
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09.12.2022 - Aktivitäten zur Verlängerung der MDR-Übergangsfristen
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02.12.2022 - Erste Ergänzung zum „Manual on Borderline and Classification“ veröffentlicht
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25.11.2022 – EU-Parlament diskutiert die Verfügbarkeit von Medizinprodukten
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02.11.2022 – Neues MDCG 2022-16 zu dem EU-Bevollmächtigten nach MDR/IVDR veröffentlicht
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27.10.2022 - Durchführungsverordnung zur Neuklassifizierung von aktiven Produkten ohne medizinische Zweckbestimmung
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10.10.2022 - Team-NB veröffentlicht drei Positionspapiere
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29.09.2022 – MDCG veröffentlicht neue Guideline zur Überwachung der Richtlinienzertifikate im Hinblick auf Legacy Devices nach Artikel 110 Abs. 2 und 3 IVDR
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30.08.2022 - MDCG-Leitlinie zum Übergang auf die MDR/IVDR veröffentlicht
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13.07.2022 – MDCG-Leitlinie zur fehlenden vollen Funktionalität von EUDAMED vor dem Hintergrund der IVDR veröffentlicht
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05.07.2022 – Festlegung gemeinsamer Spezifikationen für bestimmte In-vitro-Diagnostika der Klasse D
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